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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि डीएनए प्रतिकृति (DNA replication) चूहे के पूर्व-निषेचन विकासात्मक प्रगति और वंशावली निर्धारण के लिए अनावश्यक है, यह ज़ायगोटिक जीनोम सक्रियण के दौरान हेटरोक्रोमैटिन संगठन और दमनकारी क्रोमैटिन अवस्थाओं को बनाए रखने के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ERBB2 स्ट्रोमल प्रोजेस्टेरोन रिसेप्टर (PGR) प्रेरण को विनियमित करके गर्भाशय की ग्राह्यता (uterine receptivity) के समय को नियंत्रित करता है, जहाँ इसकी कमी इम्प्लांटेशन में देरी करती है और डेसिडुअलाइजेशन (decidualization) को बाधित करती है, एक ऐसी कमी जिसे प्रोजेस्टेरोन प्राइमिंग को आगे बढ़ाकर सुधारा जा सकता है।
चूहों, चमगादड़ों और ओपोसम के ट्रांसक्रिप्टोमिक डेटा का विश्लेषण करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि चमगादड़ के अग्रपाद (forelimb) का विकास बढ़ी हुई मॉड्यूलरिटी (modularity) के एक अद्वितीय हस्ताक्षर द्वारा अभिलक्षित है जहाँ विकासात्मक जीन कई नेटवर्कों में समान रूप से वितरित होते हैं, जो एक ऐसी विशेषता है जो चूहों और ओपोसम के मानक या समय-परिवर्तित (timing-shifted) अंग विकास में नहीं देखी गई है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि जबकि कई जेब्राफिश स्पाइनल कॉर्ड की चोट के बाद ऊतक सेतु (टिश्यू ब्रिज) बनाने के बावजूद लोकोमोटर कार्य को पुनः प्राप्त करने में विफल रहते हैं, उनकी पुनर्योजी सफलता या विफलता कोशिकीय संरचना द्वारा नहीं बल्कि समन्वित ट्रांसक्रिप्शनल कार्यक्रमों द्वारा निर्धारित होती है, जिसमें ट्रांसक्रिप्शन कारक hoxb5a को मल्टीसेलुलर ऊतक पुनर्निर्माण को एक्सोनल पुनर्जनन और कार्यात्मक सुधार से जोड़ने वाले एक महत्वपूर्ण नियामक के रूप में पहचाना गया है।
435 थैलिडोमाइड-प्रभावित अंगों का विश्लेषण करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि अस्थि न्यूनीकरण (bone reduction) का रहस्यमय, गैर-रेखीय पैटर्न एक क्रमिक, द्वि-अक्षीय परिपक्वता तरंग द्वारा निर्धारित होता है जहाँ अस्थि अग्रदूत (bone precursors) एक विशिष्ट पश्च-अग्र (postero-anterior) और दूर-निकट (disto-proximal) क्रम में अपने संवेदनशील कालखंडों से बाहर निकलते हैं, जिससे बाद के संपर्क केवल अभी भी अपरिपक्व, अधिक समीपस्थ (proximal) या अग्र (anterior) संरचनाओं को ही खंडित कर पाते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि प्रकाश-अंधकार चक्रों और आहार संकेतों का एकीकरण ड्रोसोफिला (Drosophila) के अंडाशय स्टेम कोशिकाओं को सक्रिय करने और अंडे के उत्पादन के लिए तैयार करता है, जो Drp1-मध्यस्थ माइटोकॉन्ड्रियल विखंडन और संगठन को सटीक रूप से ट्यून करता है, एक ऐसा तंत्र जो अंडे के विकास के मधुमेह जैसी बाधा को उलट सकता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि पंखुड़ी पहचान जीन PhDEF पंखुड़ी की एपिडर्मिस बनाम मेसोफिल में विशिष्ट नियामक क्रियाएं करता है और विभिन्न लक्ष्य जीनों से जुड़ता है, जो यह प्रकट करता है कि कोशिका परत की पहचान पुष्प होमियोटिक जीनों के कार्य को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि गर्भाशय स्ट्रोमल ERBB3 सिग्नलिंग, IGF1 के स्राव को नियंत्रित करके प्रीइम्प्लांटेशन ग्रंथि शाखाओं (glandular branching) और भ्रूण प्रत्यारोपण के लिए आवश्यक है, जो एपिथेलियल IGF1R पर कार्य करते हुए एक कार्यात्मक स्ट्रोमल वातावरण स्थापित करता है।
वंशानुक्रम अनुरेखण (lineage tracing) को सिंगल-सेल मल्टी-ओमिक्स के साथ एकीकृत करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि केवल बाह्य संकेतों के बजाय, प्लुरिपोटेंट मानव भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं में वंशानुगत क्रोमैटिन सुलभता अवस्थाएं (heritable chromatin accessibility states), क्लोनल मेमोरी को संचालित करती हैं जो भाग्य संबंधी निर्णयों (fate decisions) को पक्षपाती बनाती हैं और निर्देशित एंडोडर्म विभेदन (directed endoderm differentiation) के दौरान विषमता उत्पन्न करती हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Drosophila* में, Nup93-2 पैरालॉग, जो अपने उप-केंद्रकीय स्थानीयकरण (subnuclear localization) में Nup93-1 से भिन्न है, विशेष रूप रूप से ट्यूमर जैसी अत्यधिक वृद्धि को रोकने के लिए JAK/STAT सिग्नलिंग जीन के पॉलीकॉम्ब-मध्यस्थ दमन (Polycomb-mediated repression) को बनाए रखता है, जो जीन साइलेंसिंग के लिए Nup93-2 की एक अद्वितीय गैर-संरचनात्मक भूमिका को रेखांकित करता है।